Page 44 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 44

nociceptivnog bola (mišićno-skeletni) i NeuP kao treća linija   analgetski efekt). Opioidna tolerancija se razvija na  analge-
          terapije, dok se kod NcplP  (FMS, IBS, hronična migrena),    ziju,  sedaciju, respiratornu depresiju, mučninu, ali ne na:
          jaki  opioidni  analgetici  ne  preporučuju . Rezultati terapij-  miozu i crijevni motilitet. Opioidnu toleranciju je potrebno
                                          17
          skog ishoda kratkoročno davanih opioida (90 dana ≤) poka-  razlikovati od opioidima izazvane hiperalgezije (Opioid-Indu-
          zuju da se terapijski cilj kod CNCP rijetko postiže i da manje   ced Hyperalgesia, OIH) kada smanjeni intenzitet stimulusa
          od 40% pacijenata  dostiže 30% otklanjanja bola, a još ma-  pojačava bol, tj. krivulja stimulus - jačina bola pomjera se
          nje poboljšanje funkcije, a kod 80% pacijenata razvija se bar   u lijevo.
          jedan od neželjenih efekata. Podaci o dugoročnoj upotrebi
          opioida (90 dana ≥) kod CNCP su ograničeni, ali pokazuju   Fizička  zavisnost  (apstinencijalni  sindrom)  nastaje  na-
          nedovoljno  otklanjanje  bola,  poboljšanje  fukcionalnosti  i   glim prekidom upotrebe opioida ili naglim smanjenjem
          kvaliteta života 17, 35 . Opioidna preskripcija kod CNCP zahtije-  doze.  Apstinencijalni  sindrom  ima  simptome  suprotne  od
          va  pažljivu procjenu, odabir bolesnika i izbor inicijalne doze   farmakološkog dejstva opioida: uznemirenost, tremor, zno-
          kratkodjelujuće formulacije (IR), titraciju i pažljivo  monito-  jenje, tahikardija, teškoće sa spavanjem, povećana osjetlji-
          risanje terapije (4 „A“: analgesia, activity, aberrant behavior,   vost na bol. Može se izbjeći postepenim ukidanjem doze, a
          adverse effects).                                  nastali problem se smanjuje upotrebom gabapentinoida ili
                                                             alfa-2-adrenergičkih agonista.
             Neželjeni efekti: sedacija, konfuzija, respiratorna depre-
          sija, suvoća usta, mučnina, povraćanje, opstipacija, urinarna   Za postavljanje dijagnoze sindroma u zavisnosti od opio-
          retencija,  svrab,  supresija  imuniteta,  opioidna  tolerancija,   ida (adikcija) potrebna su bar tri od sljedećih šest: neodoljiva
          opioidima izazvana hiperalgezija, fizička zavisnost, adikcija,   želja za lijekom, nekontrolisano uzimanje lijeka, zanemari-
          zloupotreba.                                       vanje  drugih  interesovanja,  uzimanje  lijeka  bez  obzira  na
                                                             štetne posljedice, tolerancija, apstinencijalni sindrom. Može
             Opioidna tolerancija  se razvija  zavisno od dužine izlože-  se  izbjeći  prethodnom  pažljivom  procjenom  i  selekcijom
          nosti opioidima. Ispoljava se smanjenjem efektivne analge-   pacijenata sa CNCP, pažljivim izborom individualne početne
          zije na datu dozu opioida. Krivulja doza - analgetski efekt se    doze, titracijom i pažljivim monitoringom tokom terapije.
          pomjera u desno (potrebna je veća doza da se postigne isti


          Tabela 3. Preporuke za preskripciju opioida za bol (U.S. Centers for Disease Control CDC, 2022)
                                                Odlučivanje da li ili ne započeti opioidnu terapiju
                 Neopioidna farmakološka i nefarmakološka terapija prvi su izbor. Opioidna terapija se uvodi samo ako se očekuje koristan efekt, kako u pogledu bola, tako i funkcije. Ljekar
            1
                  upoznaje  pacijenta sa realnim benefitima i poznatim rizicima opioidne terapije. Opioide kombinovati sa neopioidnom farmakološkom i nefarmakološkom terapijom
                Prije započinjanja terapije potrebno je da se odrede realni terapijski ciljevi za bol i funkcionalnost. Terapija opioidima se započinje samo ako se očekuje  klinički značajno pobolj-
            2
                šanje bola (30% ≥) i funkcionalnosti, koji prevazilaze  rizike za bezbjednost pacijenta. Potrebno je razmotriti kako prekinuti opioidnu terapiju ako benefiti ne prevazilaze  rizike
                                                   Selekcija opioida i određivanje doze
                Opioidna terapija hroničnog bola započinje preskripcijom kratkodjelujućeg opioida (IR) umjesto dugodjelujućeg (SR). SR opioidi rezervisani su za jak kontinuirani bol i samo za
            3
                                    pacijente  koji su dobijali IR opioid bar  jednu nedjelju (morfin 60 mg/dn ili oksikodon 30 mg/dn)
               Kada se opioidna terapija započinje kod opioid-naive,  prepisuje se najniža efektivna doza sa pažljivom procjenom individualne koristi i rizika. Ako se opioidna terapija nastavlja,
            4
                            treba oprezno procjenjivati individualne benefite i rizike, kao  i povećanje doze. Izbjegavati  povećanje doze iznad  90 mg/dn MME
                Kod pacijenata koji već dobijaju opioidnu terapiju, ljekar brižljivo odmjerava korist i rizik.  Ako korist prevazilazi rizik nastavlja se opioidna terapija i u tesnoj saradnji sa pacijen-
            5   tom, optimizuje se  neopioidna terapija, dok se opioidna terapija nastavlja ako korist ne prevazilazi rizik. Ljekar optimizuje druge terapije i u saradnji sa pacijentom postepeno
                                                    smanjuje opioidnu dozu do ukidanja
                                                  Odlučivanje o trajanju opioidne terapije
                Kada se opioidi  upotrebljavaju za akutni bol, potrebno je prepisati najnižu efektivnu dozu kratkodjelujućeg (IR) opioida u količini koja je potrebna za očekivani period trajanja
            6
                                        jakog bola. Tri dana ili manje često je dovoljno, a više od 7 dana rijetko je potrebno
                Kod pacijenata sa hroničnim bolom, potrebno je da ljekar evaluira korisne i neželjene efekte unutar 1 do 4 nedjelje od početka terapije hroničnog bola ili kod  eskalacije doze.
            7  Kod kontinuirane terapije potrebno je da ljekar evaluira korisne i neželjene efekte svaka 3 mjeseca ili češće. Ako korisni ne prevazilaze neželjene efekte, ljekar optimizuje  terapi-
                                              ju i smanjuje dozu do najniže, ili smanjuje dozu  do ukidanja
                                             Procjena potencijalnih neželjenih efekata upotrebe opioida
                Prije započinjanja i periodično tokom nastavljanja opioidne terapije potrebno je da ljekar  evaluira faktore rizika za neželjene efekte povezane sa upotrebom opioida. Potrebno
            8  je da se u terapijski plan implementiraju i  strategije za ublažavanje rizika, uključujući,  nalokson, kada su prisutni faktori koji povećavaju rizik (predoziranje, anamneza o predozi-
                                             ranju, anamneza o uzimanju alkohola, kontrolisanih supstanci)
                Potrebno je da ljekar pri započinjanju opioidne terapije i periodično tokom opioidne terapije za hronični bol (svaka 3 mjeseca), pregleda istoriju bolesti i dobije podatke o kon-
            9
                                   trolisanim supstancama (opioidi ili druge kombinacije) koje mogu predstavljati rizik od predoziranja
                Kada se prepisuju opioidi za hronični bol, ljekar treba da traži testiranje urina prije  započinjanja terapije i bar godišnje za procjenu prepisane opioidne medikacije, kao i drugih
            10
                                                 prepisanih i neprepisanih kontrolisanih supstanci
            11                         Ljekar treba da izbjegne istovremenu preskripciju opioidne medikacije i benzodiazepina
            12  Ljekar treba da upotrebi tretman zasnovan na dokazima (buprenorfin ili metadon u kombinaciji sa bihevioralnom terapijom) za pacijente  sa sindromom zavisnosti od opioida
          Izvor: Dowell D, Ragan KR, Jones CM, Baldwin GT, Chou R. CDC Clinical Practice Guideline for Prescribing Opioids for Pain - United States, 2022. MMWR Recomm Rep. 2022 Nov 4;71(3):1-
          95.


          42     DOI: 10.5937/Galmed2410035P
   39   40   41   42   43   44   45   46   47   48   49