Page 11 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 11

Tabela 2. Procjene parametara za konačni model
                        Varijable         Procijenjena vrijednost  Standardna greška  95% interval povjerenja  ST.dev
                      Klirens (L/h) (θ )       0,0349           0,000402        0,0287-0,041       0,024118
                              1
                   Volumen distribucije (L)  (θ 2 )  159        0,027131       158,588-159,412     1,627882
                     Efekat DD (× (DD) ^ θ 3 )  0,555           0,001603         0,53-0,58         0,096177
               Interindividualna varijabilnost klirensa (ω 2 CL)  0,225  0,001021  0,2095-0,2404   0,061237
                  Rezidualna greška varijanse (σ 2 CL)  0,51    0,001537        0,4866-0,5333      0,092195
            osnovnom modelu su bile 1,16 L/h i 324 L. Vrijednost MOF u   je statistički značajno niža od MOF vrijednosti u osnovnom
            osnovnom modelu bila je 516,897. U sljedećem koraku ispi-  modelu (490,233 naspram 516,897, p < 0,01). Vrijednosti in-
            tan je uticaj pojedinačnih kovarijata na klirens vankomicina.   ter- i intraindividualne varijabilnosti su iznosile 22,5%, odno-
            Pokazalo se da je 5 od 19 ispitivanih kovarijata imalo sta-  sno 51%, po redoslijedu.
            tistički značajan uticaj na MOF vrijednost u osnovnom mo-  Smanjeno  rasipanje  podataka  u  konačnom  modelu  u
            delu: dnevna doza vankomicina, nedjeljni broj hemodijaliza,   poređenju sa osnovnim modelom može se videti na slici 1,
            trajanje svake dijalize, istovremena primjena levofloksacina   koja  prikazuje  vezu  između  izmjereno  serumskih  koncen-
            i  istovremena  primjena  flukonazola  (tabela  1).  Vrijednost   tracija (DV) i predviđenih (PRED) koncentracija vankomicina.
            MOF u punom modelu nakon uključivanja svih kovarijata sa   Slika 2 prikazuje vezu predviđenih koncentracija (PRED) na-
            značajnim uticajem bila je 476,893.                 spram ponderisanih reziduala (WRES) za vankomicin prema
                                                                osnovnom modelu i konačnom modelu. Može se videti da
               Koristeći tehniku delecije unazad sa strožim statističkim   je rasipanje pojedinačnih tačaka oko nule znatno manje u
            parametrom značajnosti, ponovo je procijenjen stepen uti-  konačnom modelu u odnosu na osnovni model.
            caja kovarijata koje su bile značajne u univarijantnim mo-  Za procjenu tačnosti modela korišćena je srednja kva-
            delima. Pokazalo se da samo jedna od pet pojedinačnih ko-  dratna greška predviđanja (Mean squared prediction error,
            varijata iz punog modela ispunjava neophodne statističke   MSPE) i kvadratni korijen srednje kvadratne greške predvi-
            zahtjeve, a to je bila dnevna doza vankomicina. Stoga je ova   đanja (Root Mean Square Percentage Error, RMSPE), dok je
            kovarijata unijeta u konačni model za klirens vankomicina:  za procjenu pristrasnosti izračunata srednja greška predvi-
                                                                đanja (Mean Prediction Error, MPE). Izračunate greške pred-
               CL (L/h) = 0,0349 x DD ^ 0,555                   viđanja  za  osnovni,  puni  i  konačni  model  prikazane  su  u
                                                                tabeli 3.
               Vrijednosti  procijenjenih  parametara  finalnog  modela
            prikazane  su  u  tabeli  2.  MOF  vrijednost  finalnog  modela
            Slika 1. Veza između izmjerenih serumskih koncentracija (DV) i predviđenih (PRED) koncentracija vankomicina



















            Slika 2. Veza predviđenih koncentracija (PRED) naspram ponderisanih reziduala (WRES)





















            ORIGINALNI RADOVI                                                 Galenika Medical Journal, 2024; 3(10):6-12.  9
   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15   16