Page 10 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 10

studijama na životinjama, prag toksičnosti kod ljudi ostaje   Strategija pretraživanja koju je pripremio MJ za bazu po-
          uglavnom nepoznat . Prag će vjerovatno zavisiti od primar-  dataka MEDLINE je ovdje predstavljena kao primjer:
                          4
          ne plućne patologije i terapije koju pacijent prima, budući
          da mnogi lijekovi imaju antioksidativna ili protivupalna svoj-
          stva . Iako postoje neke smjernice koje se razmatraju, kada
             5
          započeti i prekinuti inhalacionu terapiju kiseonikom prema
          perifernoj  zasićenosti  kiseonikom  (ispod  88%  i  iznad  92%
          kod pacijenata s faktorima rizika za hiperkapniju izazvanu
          kiseonikom,  ili  ispod  92%  i  iznad  96%  kod  pacijenata  bez
          faktora rizika), ne postoji konsenzus o graničnoj dozi inha-  Studije relevantne za ovaj sistematski pregled odabrane
          liranog kiseonika (koncentracija u gasnoj mješavini koja se   su iz rezultata pretrage primjenom kriterijuma uključivanja
          isporučuje  u  masku  za  lice  ili  nazalni  kateter,  „zapremina   i isključivanja prvo na naslov i sažetak, a ako je to bilo dvo-
          primijenjene  mješavine  gasova/vrijeme  primjene“)  koja  bi   smisleno, čitan je i analiziran cio tekst rada. Kada bi se svi
          izazvala  prve  toksične  promjene  u  tkivima  respiratornog   autori koji su vršili pretragu (MJ, SM, EB, NO i AA) saglasili
          trakta , što ima veliku važnost kada kliničar mora da propiše   sa uvrštavanjem određenog rada, isti bi bio dalje obrađivan.
               6
          inhalacionu terapiju kiseonikom.                   Ako se svi istraživači koji su izvršili pretragu (MJ, SM, EB, NO
             Cilj ovog sistematskog pregleda objavljenih kliničkih stu-  i AA) nisu složili sa podobnošću studije, stariji autori (SJ i RV)
          dija bio je da se utvrdi prag u smislu ukupne doze kiseonika,   su konačnu odluku donosili konsenzusom.
          primijenjene  pod  normalnim  pritiskom,  inhalacijom  koja   Studije odabrane na osnovu kriterijuma za uključivanje i
          izaziva prve kliničke znakove toksičnosti.         isključivanje dalje su analizirane primjenom kriterijuma kva-
                                                             liteta: modifikovane Jadadove skale za klinička ispitivanja ,
                                                                                                            7
                                                             Newcastle Ottawa skale za opservacijske studije  i primje-
                                                                                                     8
          Metode                                             nom Hassan Muradovog alata za serije slučajeva i prikaze
                                                                     9
             Ovaj sistematski pregled je prethodno registrovan u Me-  slučajeva . Bodovi prema ovim skalama određeni su za sve
          đunarodnom  registru  sistematskih  pregleda  „PROSPERO“   odabrane studije, a zatim uzeti u obzir u diskusiji o podaci-
          pod brojem CRD42021285512.                         ma.
             Studije su uključene u ovaj sistematski pregled ako su   Podaci iz članaka podobnih za pregled, nakon provjere
          zadovoljeni sljedeći kriterijumi: pacijenti svih rasa, uzrasta   kvaliteta, izdvojeni su u Excel tabelu sa sljedećim kolonama:
          i  pola,  koji  primaju  normobaričnu  inhalacionu  terapiju  ki-  (1) ID publikacije; (2) ID izvještaja; (3) inicijali autora; (4) ci-
          seonikom, u bilo kom režimu doze, za bilo koju indikaciju,   tat i kontakt detalji; (5) bodovanje prema skali za provjeru
          koji imaju toksične efekte inhalacione terapije kiseonikom s   kvaliteta; (6) dizajn studije; (7) ukupno trajanje studije; (8)
          pojavom simptoma toksičnosti nakon započinjanja inhalaci-  rizik od pristrasnosti; (9) ukupan broj pacijenata; (10) starost
          one terapije kiseonikom i izvještaji o rezultatima kliničkih is-  pacijenata;  (11)  pol  pacijenata;  (12)  koncentracija  kiseoni-
          pitivanja, opservacionih studija ili studija slučaja, uključujući   ka  dostavljenog  pacijentu  u  udahnutom  zraku;  (13)  doza
          i serije slučajeva. Kriterijumi za isključenje su bili: pacijenti   isporučenog kiseonika u L/min; (14) trajanje terapije kiseo-
          na  mehaničkoj  ventilaciji,  slučajevi  toksičnosti  inhalacione   nikom tokom 24 h; (15) ukupno trajanje terapije kiseonikom
          terapije kiseonikom navedeni u preglednim člancima, bez   u danima; (16) indikacija za terapiju kiseonikom (glavna bo-
          detaljnog  opisa,  slučajevi  toksičnosti  inhalacione  terapije   lest pacijenta); (17) simptomi toksičnosti kiseonika; (18) zna-
          kiseonikom kod drugih vrsta, objavljeni slučajevi ili studije   ci toksičnosti kiseonika; (19) parcijalni pritisak kiseonika u
          s nepotpunim podacima i slučajevi toksičnosti kod hiperba-  arterijskoj krvi (u mmHg ili kPa); (20) nivo slobodnih radikala
          rične terapije kiseonikom.                         kiseonika u krvi ili drugim tkivima; (21) tretman toksičnosti
                                                             kiseonika;  (22)  ishod  tretmana  toksičnosti  kiseonika;  (23)
             Relevantne  studije  su  tražene  u  elektronskim  bazama   smrtnost pacijenata izloženih toksičnim dozama kiseonika;
          podataka i u zbirci knjiga i časopisnih članaka u Univerzitet-  (24) da li je akutni respiratorni distres sindrom opisan kao
          skoj biblioteci Univerziteta u Kragujevcu, Kragujevac, Srbija.   posljedica  toksičnosti  kiseonika;  (25)  pojava  pneumonije
          Pretražene su sljedeće baze podataka: MEDLINE (Pubmed,   nakon  početka  terapije  kiseonikom;  (26)  znaci  toksičnosti
          pokrivenost od 1966. godine do danas), EBSCO (Discovery   kiseonika  na  rendgenskom  snimku  grudnog  koša.  Vrijed-
          Service, pokrivenost od 1944. godine do danas), The Cochra-  nosti  date  u  procentima  pretvorene  su  u  stvarne  brojeve
          ne Central Register of Controlled Trials (Central) (Wiley Onli-  pacijenata za analizu. Podatke su izdvojila četiri istraživača
          ne Library, pokrivenost od 1966. godine do danas), SCIndex,   nezavisno (MJ, SM, EB i NO), a dva istraživača (MJ i AA) sa-
          Scopus, Google Scholar i Registar kliničkih studija sa ljud-  stavili u konačnu tabelu ekstrakcije. Nadzor nad procesom
          skim učesnicima (ClinicalTrials.gov do 11. maja 2022). U elek-  ekstrakcije vršili su SJ i RV.
          tronskim bazama podataka, relevantna istraživanja tražilo
          je pet nezavisnih autora: MJ, SM, EB, NO i AA.





          8      DOI: 10.5937/Galmed2305007J
   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15